Agens/analyse
Treponema pallidum totalantistoff
Analysen utføres ved
Sentrallaboratoriet, tlf. 75 57 84 85
Indikasjon
• Klinisk mistanke om syfilis / seksuelt overført sykdom
• Screening av bl.a asylsøkere, gravide, blodgivere, samt ved transplantasjonsutredning og før oppstart av immunmodulerende behandling
Prøvemateriale/prøvemengde
Serum
(Spinalvæske - serum MÅ da tas samtidig)
Prøvetaking/prøvebehandling/forsendelse
Blodprøven sentrifugeres, eventuelt avpipetteres
Analysemetode
CMIA (chemiluminescensmicropartikkel immuno- assay)
Tolkning
Negativ / reaktiv/ grenseverdi
Forventet svartid
1 - 2 dager (mandag - fredag)
Merknader
Reaktive serumprøver sendes Oslo Universitetssykehus, Ullevål, for bekreftende/utvidet testing med blant annet IgM, RPR og TPHA.
Ved mistanke om nevrosyfilis MÅ serumprøve og spinalvæskeprøve tas samtidig.
Spinalvæsker videresendes til OUS for utvidet testing, dersom antistoffer påvises i serum. Nevrosyfilis kan utelukkes dersom pasienten ikke har antistoffer i serum, og analyse av spinalvæsken er i disse tilfellene unødvendig.
Laboratoriet analyserer RPR hos pasienter som får behandling for syfilis.