Analysen utføres ved
Sentrallaboratoriet, Bodø
Laboratoriet, Lofoten
Laboratoriet, Vesterålen
Prøvemateriale/prøvemengde
Serum 0,5 mL
Holdbarhet
7 dager
Analysemetode
Kjemiluminescens
VK beskrivelse
Bodø:
CVa krav: ≤10,7 % (Verifiseringsrapport)
Oppnådd CVa:
Nivå 1: 4,2 % ved 0,05 mIU/L
Nivå 2: 3,0 % ved 24 mIU/L
Nivå 3: 6,4 % ved 1,8 mIU/L
Grand average CV:
Nivå 1: 6,5% ved 0,05 mIU/L
Nivå 2: 5,3% ved 24 mIU/L
Nivå 3: 8,8 % ved 1,8 mIU/L
Tillatt totalfeil (EFLM): 35,00%
VKa Lofoten:
0,19 mIU/L: 2,9 %
26,2 mIU/L: 3,1 %
Analyseringsintervall/hyppighet
Daglig
Referanseområde
Bodø:
1-23 mnd: 0,87-6,15 mIU/L
2-12 år: 0,67-4,16 mIU/L
13-20 år: 0,48-4,17 mIU/L
> 20 år: 0,55-4,78 mIU/L
Lofoten/Vesterålen:
0,2 - 4,3 x10E-3 IU/L
Indikasjoner, tolkning og referanser
Nasjonal brukerhåndbok i Medisinsk BiokjemiMistanke om hypo- eller hypertyreose. Kontroll under behandling med tyreoideahormoner eller tyreostatika.
Graviditet er en ”stress-test” for tyreoidea, som kan gi hypotyreose til de som har nedsatt tyreoideareserve eller for lavt jodinntak, og postpartumtyreoiditt hos de med underliggende autoimmunitet.
Hos gravide og kvinner som ammer anbefales et jodinntak på 250 µg jod/døgn. Hypotyreose i svangerskapet skal behandles. Subklinisk hypotyreose med forhøyet anti-TPO anbefales behandlet.
Det anbefales brukt levotyroksin i behandling av hypotyreose, og behandlingsmålet er TSH 0,5 - 2,0.
Veileder i fødselshjelp
Merknader
Heparin- og EDTA - plasma kan benyttes
Norsk laboratoriekodeverk
NPU27527