Sentrallaboratoriet, Bodø Tlf. 75 57 83 50
Laboratoriet, Lofoten Tlf. 76 06 01 45
Laboratoriet, Vesterålen Tlf. 75 42 47 50

Diagnostikk og kontroll av diabetes mellitus.

1 mL EDTA-fullblod, evt. 10 mikroliter i kapillærprøve til HPLC-metoden.

1 uke i kjøleskap, 5 dager i romtemperatur.

Sentrallaboratoriet, Bodø: Væskekromatografi (HPLC)
I enkelte tilfeller utføres analysen som pasientnær analyse (PNA) ved Medisinsk Avdeling, Bodø. F.o.m. 12.03.2018 vil analysenavnet "HbA1c (PNA)" brukes i disse tilfellene. Analysen vil da være utført med immunologisk metode på Siemens DCA Vantage. Denne metoden er ikke akkreditert.

Laboratoriet, Lofoten: Turbidimetrisk immunologisk metode (Roche Tina-quant)
Laboratoriet, Vesterålen: Turbidimetrisk immunologisk metode (Roche Tina-quant)

< 2 %
Dette oppfyller Helsedirektoratets krav på CV < 3%

Hverdager

Inntil 3 virkedager etter mottatt prøve.

Fra og med 30. september 2018: 20 - 42 mmol/mol
(Tidligere: 4,0 - 6,0 %)

HbA1c vil fra 30. september rapporteres med enheten mmol glykert hemoglobin per mol hemoglobin (mmol/mol), og ikke lenger som prosentandel glykert hemoglobin (%).
For mer informasjon se Noklus.no

Tolkningen forutsetter at erytrocyttlevetiden er normal og at pasienten ikke har fått blodtransfusjon de siste 2 – 3 månedene.
Ved mistanke om hemoglobinopati som kan interferere med analysesvaret (på HPLC-metoden, TOSOH G8) analyseres prøven med annen immunologisk metode (DCA Vantage).

Analysen med bruk av HPLC-metoden ved Sentrallaboratoriet i Bodø er akkreditert i henhold til ISO 15189:2012. Frivillig suspensjon fra akkreditering i en kortere periode fra og med 27.04.20 pga flytting av instrumenter.

NPU27300 HbA1c mmol/mol